EMA про наявність рідкісних побічних ефектів вакцини AstraZeneca, – офіційна заява

Європейське медичне агентство (EMA) дійшло висновку, що між вакциною від коронавірусу AstraZeneca та рідкісними випадками утворення тромбів можливий зв'язок.

Повідомлення про це оприлюднено на сайті EMA

"EMA нагадує медичним працівникам і людям, які отримують вакцину, про можливість дуже рідкісних випадків утворення тромбів в поєднанні з низьким рівнем тромбоцитів протягом 2 тижнів після вакцинації. На даний момент більшість зареєстрованих випадків сталося у жінок у віці до 60 років протягом 2 тижнів після вакцинації. На підставі наявних в даний час даних, конкретні фактори ризику не підтверджені", - йдеться у повідомленні.

Більшість зареєстрованих випадків тромбозу – серед жінок до 60 років.

Згустки крові виявляли у венах головного мозку та брюшині (тромбоз внутрішніх вен) і в артеріях разом з низьким рівнем тромбоцитів, подекуди – з кровотечами.

Серед проведених у ЄС і Великобританії 25 млн щеплень цим препаратом відомо про 62 випадки тромбозу в мозку і 24 випадки тромбозу внутрішніх вен. 18 випадків закінчилися летально.

Найбільш часті побічні ефекти зазвичай легкі або помірні і поліпшуються протягом декількох днів після вакцинації.

"COVID-19 пов'язаний з ризиками госпіталізацій та смерті. Повідомлювана комбінація тромбів і низького рівня тромбоцитів зустрічається дуже рідко, а загальні переваги вакцини у запобіганні коронавірусу перевищують ризики побічних ефектів", - додали в агентстві.

ЕМА радить негайно звернутися до лікаря у разі, якщо після вакцини є такі симптоми:

• задишкау разі
• біль у грудях
• набряк у нозі
• тривалий біль у животі
• неврологічні симптоми
• головний біль і погіршення зору
• крихітні плями крові під шкірою поза місцем ін'єкції

В агенстві наголосили, що Vaxzevria (раніше AStraZeneca) ефективно запобігає ковіду і зменшує ризики госпіталізації та смерті.

Нагадаємо: У березні ряд країн, в тому числі найбільші держави ЄС, призупинили вакцинацію препаратом AstraZeneca через поодинокі випадки тромбозу після щеплення. Було зафіксовано кілька летальних випадків.

18 березня Європейське агентство лікарських засобів оприлюднило заяву, в якій сповістило, що дослідило дані щодо випадків утворення тромбів у низки людей, вакцинованих препаратом Oxford/AstraZeneca, і дійшло висновку, що вакцина є безпечною та ефективною та закликало не припиняти вакцинацію AstraZeneca, оскільки переваги вакцинації істотно переважують ризики.

В Естонії та Південній Кореї тимчасово призупинять використання вакцини від коронавируса AstraZeneca для людей молодше 60 років до з'ясування результатів огляду ЕМА.