Регулятор ЕС одобрил использование третьей бустерной дозы вакцины Moderna

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало третью дозу вакцины против коронавируса производства Moderna.

Об этом сообщает пресс-служба ЭМА.

"На национальном уровне органы здравоохранения могут выдавать официальные рекомендации по использованию бустерных доз с учетом местной эпидемиологической ситуации, а также новые данные по эффективности и ограниченным данным о безопасности бустерных доз", - отмечают в ведомстве.

Отмечается, что третья доза этой вакцины, введенная через 6-8 месяцев после второй, приводила к увеличению количества антител у взрослых.

"Бустерная прививка содержит половину дозы, используемой для двух первичных вакцинирований", - уточнили в регуляторе.

При этом в ЭМА отметили, что побочные эффекты после введения третьей дозы вакцины подобны регистрировавшимся после второй прививки.

Напомним: Ранее в ЭМА рекомендовали использовать людям старше 18 лет бустерную дозу вакцины от Pfizer\BioNTech по меньшей мере через полгода после второй прививки. В то же время, людям с существенно пониженным иммунитетом следует делать третью прививку по меньшей мере через 28 дней после второй.